GB/T 6987.25-2001

📝 Foreword / 前言 ai_extracted

本标准为首次制定的铝及铝合金化学分析方法中锅含量的测定方法。 本标准采用火焰原子吸收光谱法测定锅含量，测定范围。. of%-i. 00%. 本标准的附录A为提示的附录。 本标准由中国有色金属工业协会提出。 本标准由中国有色金属工业标准计量质量研究所归口。 本标准由东北轻合金有限责任公司负责起草。 本标准由北京有色金属研究总院起草。 本标准主要起草人:刘 英、减慕文。 本标准由全国有色金属标准化技术委员会负责解释。 中华人民共和国国家标准 铝及铝合金化学分析方法 火焰原子吸收光谱法测定镐量 Gs/T 6987.25-2001 Aluminum and aluminum alloys - Determ ination of cadmium content - Flame atomic absorption spectrometric method 范围 本标准规定了铝及铝合金中锡含量的测定方法。 本标准适用于铝及铝合金中锅量的测定。测定范围:0.01%^1.00%0 2 方法提要 试料用盐酸和过氧化氢溶解，于原子吸收光谱仪波长228. 8 nm处，以空气一乙炔贫燃火焰进行福含 量的测定。 3 试荆 3.1 铝(99. 99%o，不含福)。 3.2 盐酸(1+1). 3.3 硝酸(1+1)0 3.4 硫酸(1+1), 3. 5 氢氟酸(pl. 14 g/mL). 3.6 铝溶液(20 mg/mL):称取20. 00 g经酸洗的铝(3. 1)置于烧杯中，盖上表面皿，分次加人总量为 200 mI盐酸(3.2)，加一滴汞助溶。待剧烈反应停止后，缓慢加热至完全溶解，煮沸驱除氮氧化物，将溶 液蒸发至约100 mL，冷却至室温。将溶液移人1 000 mL容量瓶中。 3.7 A标准贮存溶液:称取1. 000 0 g锡(99.9900)，置于烧杯中，盖上表面皿，加人10 mL的盐酸 (3. 2)缓慢加热至完全溶解，煮沸数分钟，冷却至室温。将溶液移人1 000 mL容量瓶中，用水稀释至刻 度，混匀，此溶液1 mL含1. 0 mg锡。 3.8 锅标准溶液:移取100. 00 ML N标准贮存溶液(3. 7)于1 000 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混 匀。此溶液1 mL含。.100 mg锡。 4 仪器 原子吸收光谱仪，附锅空心阴极灯。 在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用: 灵敏度:在测量试料溶液的基体相一致的溶液中，锡的特征浓度应不大于。.028 Kg/mL, 精密度:用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%;用最 低浓度的标准溶液(不是“零”浓度溶液)测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均 中华人民共和国国家质f监督检验检疫总局2001一07-10批准 2001一12-01实施 Gs/T 6987.25-2001 吸光度的。.5%. 工作曲线线性:将工作曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比， 应不小于。.7。 仪器工作条件见附录A{提示的附录)， 5 试样 将试样加工成厚度不大于1 mm的碎屑。 6 分析步骤 6，试料量 称取0. 500 0 g试样，精确至0. 0001 g, 62 测定次数 独立地进行两次测定，取其平均值。 6.3 空白试验 称取。.500 0 g铝(3.1)代替试料(6.1)，随同试料做空白试验。 6.4 侧定 6.4.1 将试料(6.1)置于200 mL烧杯中，加人15 mL盐酸(3.2)，待剧烈反应停止后，加人10滴过氧 化氢，缓慢加热至试料完全溶解，煮沸至过氧化氢完全分解，冷却。 6.42 如有不溶物，过滤，洗涤。将残渣连同滤纸置于增塌中，灰化。于550℃灼烧，冷却加人2 mL硫 酸(3.4),5 mL氢氟酸(3.5)，并逐滴加人硝酸(3-3)至溶液清亮。加热蒸发至干，于700℃灼烧数分钟， 冷却，用尽量少的盐酸(3.2)溶解残渣(必要时过滤)，将此溶液合并于主滤液中。 6,4.3 根据试料中锅量按表1处理后，于原子吸收光谱仪228. 8 nm处，以空气一乙炔贫燃火焰测定试 液的吸光度。 表1 锅的质量分数 % 定容体积 . L 分取体积 m L 稀释体积 m L 补加盐酸(3.2)量 . L 0.01- 0.05 100 > 0.05- 0.