GB/T 5009.142-2003

📝 Foreword / 前言 ai_extracted

本标准代替GB/T 17328-1998《食品中稳杀得、精稳杀得残留量的测定》。 本标准与GB/T 17328-1998相比主要修改如下: 一一修改了标准的中文名称，标准中文名称改为《植物性食品中毗氟禾草灵、精毗氟禾草灵残留量 的测定》; — 增加了引言; — 按GB/T 20001. 4-2001《标准编写规则 第4部分:化学分析方法》对原标准的结构进行 了修改。 本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。 本标准负责起草单位:哈尔滨医科大学。 本标准主要起草人:崔鸿斌、赵秀娟、陈炳卿、孙志涌、吴坤， 原标准于1998年首次发布，本次为第一次修订。 GB/T 5009.142- 2003 引 言 毗氟禾草灵(稳杀得)、精毗氟禾草灵(精稳杀得)是高效低毒的化学除草剂，应用于甜菜田、大豆田 的田间除草，我国规定了甜菜、大豆中毗氟禾草灵、精毗氟禾草灵最大残留量均为。，smg/kg。本标准 是与之配套的测定方法。 由于毗氟禾草灵和精毗氟禾草灵施用后在环境或植物体内会降解为毗氟禾草灵酸，所以本标准亦 规定了毗氟禾草灵酸的测定方法 GB/T 5009.142- 2003 植物性食品中毗氟禾草灵、 精毗氟禾草灵残留且的测定 范围 本标准规定了植物性食品中毗氟禾草灵和精毗氟禾草灵残留量的测定方法。 本标准适用于甜菜田、大豆田一次喷洒化学除草剂毗氟禾草灵和精毗氟禾草灵收获后的甜菜、 大豆。 本标准也适用于毗氛禾草灵酸的测定。 本方法检出限为0. 001 ng,线性范围:1.0X10-" g^-4.0X10-'0 g, 2 原理 试样经提取、净化、再进行澳化和衍生化后，以带“Ni电子捕获检测器的气相色谱仪定量测定。 3 试荆 3.1 甲醇:重燕精制。 3.2 乙睛。 3.3 石油醚:重燕精制(60r ^V 900 C ), 34 丙酮:重燕精制. 3.5 50 gJL五氟节基澳。 36 无水硫酸钠:分析纯。 3.7 20 g/L硫酸钠溶液。 3.8 液澳。 3.9 20 gJL碳酸钠。 3.10 大豆油。 3” 氟罗里硅土. 3.12 毗氟禾草灵标准溶液:精密称取100. 0 mg毗氮禾草灵(fluazifop butyl)精制品，加石油醚溶解， 移人100 mL容量瓶中，加石油醚至刻度，混匀。此溶液每毫升相当毗氟禾草灵1 mg, 3.13 毗氟禾草灵使用液:吸取毗氟禾草灵标准溶液1.0 mL,置于1 000 mL容量瓶中，用石油醚稀释 至刻度，此溶液每毫升相当于1. 0 teg毗氟禾草灵。 3.14 精毗氟禾草灵标准溶液:精密称取100. 0 mg精毗氟禾草灵精制品，加石油醚溶解，移人100 mL 容量瓶中，加石油醚至刻度，混匀。此溶液每毫升相当精毗氟禾草灵(fluazifop-p-butyl)l mg, 3.15 精毗氟禾草灵使用液:吸取精毗氟禾草灵标准溶液1. 0 mL，置于1 000 mL容量瓶中，用石油醚 稀释至刻度，此溶液每毫升相当于1. 0 kg精毗氟禾草灵。 4 仪器 4.1 气相色谱仪(电子捕获检测器)。 4.2 旋转蒸发器。 43 组织捣碎机。 4. 4 恒温水浴。 217 GB/T 5009.142- 2003 玻璃层析柱。 5 pL微量进样器。 电动振荡器。 只 ︸ 冉 0