GB/T 5009.126-2003

📝 Foreword / 前言 ai_extracted

本标准代替GB/T 14973-1994《食品中粉锈宁残留量的测定方法》。 本标准与GB/T 14973-1994相比主要修改如下: — 修改了标准的中文名称，标准中文名称改为《植物性食品中三哇酮残留量的测定》; — 按GB/T 20001. 4-2001《标准编写规则 第4部分:化学分析方法》对原标准的结构进行 了修改。 本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。 本标准起草单位:江苏农学院。 本标准主要起草人:刘臣辉、龚荐。 原标准于1994年首次发布，本次为第一次修订。 GB/T 5009.126- 2003 植物性食品中三哇酮残留f的测定 范围 本标准规定了粮食、蔬菜和水果中三哇酮残留量的测定方法。 本标准适用于使用过三哇酮的粮食、蔬菜和水果的残留量的测定。 本方法中三噢酮的检出限为2. 8 X 10-io g, 原理 试样中三哇酮残留物经提取、净化后用气相色谱法测定。 氮磷检测器对含氮化合物具有较好的灵敏度。三哇酮及其主要代谢物经锈宁与枷盐蒸汽相作用， 产生CN一离子流，使检测器收集极的电信号发生变化，这种变化过程被记录下来。试样色谱图上三哇 酮和经锈宁的峰高与标样色谱图相比，计算出三哇酮残留量。 出峰顺序:三哇酮1经锈宁. 试荆 3.1 丙酮。 3.2 二抓甲烷。 3.3 抓化钠。 3.4 无水硫酸钠，6000 C烘4h备用。 3.5 活性炭。 3.6 三抓甲烷。 3.7 弗罗里硅土(Fl orisiD 60目~100目。650` C烘5h，加3.5%水脱活，稳定4 d-6 d, 3.8 农药标准溶液 精密称取三哇酮(triadimefon)和经锈宁(triadimenol)标准品各50. 00 mg，加丙酮溶解，分别定容 至100. 0 mL，作为贮备液，放在冰箱中保存。此溶液每毫升相当于三哇酮或经锈宁500 pg, 临用时吸取三哇酮和轻锈宁贮备液等量混合，用丙酮逐级稀释为使用液，三哇酮和轻锈宁浓度一般 为1.00 pg/mLe 仪器 4.