GB/T 17006.10-2003

📋 Scope / 适用范围 ai_extracted

GB/T 17006的本部分适用于下述x射线设备部件 — 能产生、影响传递、探测x射线辐射;和 — 具有诊断X射线系统的放射设备，在直接摄影中使用x射线胶片处理、显示和存储X射线摄影 信息。 本部分是一系列特定出版物(标准和技术报告)中的一部分，这些出版物规定了诊断x射线设备中各 分系统工作稳定性的试验方法。 本部分不适用于专用设备如乳腺x射线设备或牙科x射线设备;见GB/T 17006前言。 本部分给出了GB/T 17006. 1-2000中描述的诊断X射线设备特性稳定性的试验方法(见第2章)。 本部分适用于没有数字成像装置的普通直接摄影的X射线设备。 1.2 目的 本部分规定 — 描述或影响上述x射线设备部件性能的基本参数; — 检查有关参数测量值的偏差在可接受的限制范围内的方法，以便能保证既满足影像标准要求 又减少对患者不必要的辐射。 这种方法是以适当试脸器件的X射线照片的评价为基础的。 这些方法的目的是: 当验收这样的设备时，确定性能的基准水平; 检测和验证可校正性能的任何显著偏差。 由于放射装备彼此间有很大的差异，本部分不可能规定这些参数的指标值和允差，这些参数通常作 为验收性能的依据。不过，作为可能需要适当操作的单次测量中的偏差程度给出了指导性意见。 本部分不涉及: — 机械和电气安全方面; — 对x射线辐射的直接防护方法有效性的检查; — 影像性能的最佳化。 关于测量，指的是在有关出版物中描述的方法，因为实际原因，应优先执行有关出版物中描述的方 法(见第2章)。

📝 Foreword / 前言 ai_extracted

GB/T 17006( (医用成像部门的评价及例行试验》分为十一个部分: — 第1部分:总则; — 第2-1部分:洗片机稳定性试验; — 第2-2部分:X射线摄影暗匣和换片器屏一片接触和屏一匣组件相对灵敏度稳定性试验; — 第2-3部分:暗室安全照明状态稳定性试验; — 第2-4部分:硬拷贝照相机稳定性试验; — 第2-5部分:图像显示装置稳定性试验; — 第2-6部分:X射线计算机体层摄影设备稳定性试验; — 第2-7部分:稳定性试验 口内牙科X射线摄影设备不包括牙科全景设备; — 第2-9部分:稳定性试验 间接透视和间接摄影X射线设备; — 第2-10部分:稳定性试验 乳腺X射线摄影设备; — 第2-11部分:稳定性试验 普通直接摄影X射线设备。 本部分是GB/T 17006的第10部分，本标准与IEC 61223-2-11:1999《医用成像部门的评价及例行 试验— 第2-11部分:稳定性试验— 普通直接摄影X射线设备) (英文版)的一致性程度为等同。 对IEC 61223-2-11，还做了下列编辑性修改: a) “本标准”一词改为“本部分”; b) 用小数点“.”代替作为小数点的“，”; c) 删除了国际标准前言; d) "IEC 61223的本部分”改为“GB/T 17006的本部分”; e) 3. 2术语的使用按照我国标准的编排、表述和印刷习惯进行了修改。 本部分的附录A、附录D为规范性附录，附录B、附录C为资料性附录。 本部分由国家药品监督管理局提出。 本部分由全医用X线设备及用具标准化分技术委员会归口。 本部分起草单位:辽宁省医疗器械产品质量监督检验所。 本部分起草人:刘百实、牟莉。 GB/T 17006.10- 2003/IEC 61223-2-11:1999 医用成像部门的评价及例行试验 第2-11部分:稳定性试验 普通直接摄影X射线设备 范围和目的 1.

📚 References & Relations / 引用与关联